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Die schnellen, präzisen Ergebnisse in Laborqualität sind als klinische Referenz verwertbar und optimieren so die Arbeitsabläufe im Klinik- und Praxisbetrieb. Spezifität: 100,00% Sensitivität: 99,21% Genauigkeit: 99,44% Produkteigenschaften​ Kompatible Geräte: Pluslife Mini Dock Covid-19 PoC NAT Testgerät Einfache Probenentnahme (Nasenabstrich) Leichte Handhabung ohne Pipettieren minimiert Risiko für Infektionsübertragung CE zertifiziert, IVD zertifiziert Präzise Ergebnisse: Auf der Basis von NAT bieten die Tests eine Genauigkeit, die mit dem Goldstandard qPCR-Tests vergleichbar ist Schnell: Erkennung positiver Ergebnisse in nur 15 Min., Bestätigung negativer Ergebnisse in 35 Min. Abrechenbar: Die PoC NAT Tests werden gemäß § 9 TestV vergütet. Zielgene: ORFlab-Gen, N-Gen Probenmaterial: Nasenabstrich Testprinzip: Isotherme Amplifikationsmethode und Sondentechnologie Empfindlichkeit: 400 Kopien/ml Zertifizierungen: IVD, CE Lagertemperatur: 2°c ~ 28°c Testumgebungstemperatur: 15°c ~ 30°c Lieferumfang: 10x Reaktionskarte 10x Nucleic Acid Releasing Agent 01 10x Nasenstäbchen 10x Abfallbeutel

Importiere hochwertige Antigentests direkt vom Hersteller! Perfekt für Einzelhändler und Großkunden in der Industrie. Zuverlässige Tests aus dem Ausland. Bieten Sie Verlässlichkeit mit unseren hochwertigen Antigentests direkt vom Hersteller. Unser breites Sortiment umfasst Tests für Drogen, Schwangerschaft, Zucht und Medizin. Ideal für Einzelhändler und Großkunden im Industriebereich. Präzise Ergebnisse und hohe Effizienz zeichnen unsere Produkte aus. Importiert aus dem Ausland, erfüllen unsere Tests höchste Qualitätsstandards. Stellen Sie sicher, dass Sie auf dem neuesten Stand der Technologie und Innovation sind, um die Anforderungen Ihrer Kunden zu erfüllen. Vertrauen Sie auf unsere Erfahrung und begeistern Sie Ihre Kunden mit zuverlässigen Antigentests. Unsere Antigentests bieten Ihnen nicht nur erstklassige Qualität, sondern auch viele einzigartige Eigenschaften, die sie von anderen Produkten auf dem Markt abheben: Einfache Durchführung: Antigentests sind in der Regel einfach durchzuführen und erfordern keine spezielle Laborausrüstung. Schnelle Ergebnisse: Antigentests liefern in der Regel schnellere Ergebnisse als andere Testmethoden wie PCR-Tests. Einige Antigentests können innerhalb von 15-30 Minuten ein Ergebnis liefern, was sie besonders nützlich für Situationen macht, in denen schnelle Testergebnisse erforderlich sind Kostengünstig: Im Vergleich zu PCR-Tests sind Antigentests oft kostengünstiger. Dies kann eine Rolle spielen, insbesondere wenn wiederholte Tests erforderlich sind, beispielsweise für Unternehmen, die regelmäßige Tests für ihre Mitarbeiter durchführen möchten.

Produktinformationen "CLEARTEST® Corona Antikörper Schnelltest" CLEARTEST® Corona Schnelltest 5er Testpackungen Der Cleartest Corona 2019-nCoV IgG/IgM-Kasseten-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere. Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30 °C. Vor Testdurchführung Lagerung bei 15-30 °C, Probenmaterial: Blut, Probenmenge: 1 kompletter Tropfen Vollblut (ca. 20 µl), Testergebnis nach 10 Minuten Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

Candela Technologies bietet fortschrittliche Testlösungen für WiFi-Systeme, die ideal für Entwicklungs- und Produktionsumgebungen sind. Mit diesen Lösungen können Sie die Leistung, Stabilität und Zuverlässigkeit von WiFi-Netzwerken genau testen und validieren. Eigenschaften und Vorteile: Leistungsstarke WiFi-Testlösungen Ideal für Entwicklung und Produktion Präzise Leistungstests und Validierungen Unterstützung für moderne WiFi-Standards

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

- Rachen- / vordere Nase- oder Nasenrachenabstrich - 25 x Testkassette einzeln verpackt in Folienbeuteln - 25 x Abstrichtupfer / Packung - 25 x Probenröhrchen mit Reagenzlösung / Packung - 25 x Verschlusskappen / Packung - 1 x Trockenmittel / Folienbeutel, Silikagel - Sensitivität 96,330% (95%CI: 90.870%, 98.991%) - Spezifität 99,569% (95%CI: 97,622%, 99,989%) Dieser Schnelltest wird für qualitativen In-vitro Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2)- Antigens (Nucleocapsid (N)-Protein) in menschlichen Rachenabstrichen, Nasenabstrichen und Nasenrachenabstrichen verwendet. Dieser Test ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und BfArM gelistet und somit komplett erstattungsfähig. Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal eingesetzt werden. Sofort verfügbar.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Ware auf Lager/FFP2/Covid-19 Schnelltest/Schutzkittel/Desinfektionsmittel/Infrarot Thermometer/Schutzmasken/Apothekenbedarf/medizinische Schutzmasken/Chirurgische Schutzmasken/ https://www.weku-shop.de/194/bioteke-sars-cov-2-antigen-test-kit-3in1?c=132

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen. Beier COVID-19 Antigen Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen in nasopharyngealen und oropharyngealen Sekreten. Der Test soll als Hilfe bei der Diagnose der Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) verwendet werden, die durch SARS-CoV-2 verursacht wird. Relative Sensitivität: 96,5% Relative Spezifität: 99,7% Packungsinhalt 20x Testkassette 20x sterile Probeentnahmetupfer 20x Extraktionsrohr 20x Pufferlösung 1x Gebrauchsanleitung Informationsblatt zum Test hier abrufbar. Das Produkt ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Bfarm) in Bezug auf das Paul-Ehrlich-Institut und das Robert-Koch-Institut gelistet (Test-ID: AT074/20): Der COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. auf der BfArM-Liste der Antigen Schnelltests Informationsseite Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

Der Verino Pro Ag SARS-CoV-2 Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben. Dieser Schnelltest ist nur für die In-vitro- Diagnostik bestimmt - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - BfArM-gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) bis zum 29.06.2022 - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität von 97,42 % - Spezifität von >99,99%. - Genauigkeit von 99,32 % - Testzeit: 15 Minuten - Betriebstemperatur: 15-30°C - Lagertemperatur: 2-30°C - Lagerfähigkeit: 24 Monate - Verino Pro Ag Schnelltest Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BSI-Zertifizierung: Download EU-HSC-Liste (Gemeinsame EU Liste der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022) Download Mutationen-Statement: Download CIBG-Zertifizierung: Download COA: Download Konformitätserklärung: Download IFU / Gebrauchanweisung: Download PEI-Liste AT929-21 – Gemeinsame EU-Liste RAT ID 2100: Download Sicherheitsdatenblatt: Download EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja BfArM-gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität von 97,42 %: ja Spezifität von >99,99%.: ja Genauigkeit von 99,32 %: ja Testzeit: 15 Minuten: ja Betriebstemperatur: 15-30°C: ja Lagertemperatur: 2-30°C: ja Lagerfähigkeit: 24 Monate: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Im Bereich von 38mN/m Oberflächenspannung erhältlich. In Stift-Form lieferbar. Mit dem Quicktest 38 lässt sich feststellen, ob die Vorbehandlung von Polyolefinen (Polypropylen, Polyethylen, Polybutylen) einen Effekt gezeigt hat. Die in dem Stift enthaltene Flüssigkeiten bleibt bei einem Wert der Oberflächenspannung von etwa 38mN/m oder größer als durchgängiger Strich stehen, darunter perlt sie ab. Der mit Quicktest38 aufgetragener Strich trocknet in Sekundenschnelle an, er muss/kann nicht mehr abgewischt werden.

Vitamin D 3 - Food grade Vitamin D3 Pulver CWS min. 100,000 IU/g

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

Die Bestandteile der Multivitamin® N Kapseln, vor allem die Vielzahl der Vitamine der B-Gruppe, ergänzen sich zu einer ausgewogenen und umfassenden Kombination von Vitalstoffen. Multivitamin® N: Vitamine und Vitalstoffe Die Bestandteile der Multivitamin N Kapseln, vor allem die Vielzahl der Vitamine der B-Gruppe, ergänzen sich zu einer ausgewogenen und umfassenden Kombination von Vitalstoffen: Homocystein- und Energiestoffwechsel werden normalisiert. Verringerung von Ermüdungserscheinungen und eine normale Funktion des Immunsystems werden insbesondere durch Vitamin C unterstützt. Inhaltsstoffe (pro Kapsel): Vitamin B1 4,8 mg, Vitamin B2 5,0 mg, Vitamin B6 5,0 mg, Vitamin B12 8 µg, Vitamin C 150 mg, Niacin 50 mg, Vitamin A 800 µg, Eisen 4 mg, Vitamin D3 5 µg, Vitamin B5 10 mg, Vitamin H 150 µg, Vitamin E 20 mg, Lycopin 2,0 mg, Proanthocyanidine 2,0 mg, Folsäure 400 µg.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Einblick in Ihren Vitamin-D-Spiegel mit dem Vitamin D Check von blue balance® Jeder dritte Deutsche hat einen Vitamin-D-Mangel. Ein gesunder Vitamin-D-Spiegel ist wichtig für das Immunsystem und das reibungslose Funktionieren der Muskulatur. Dieser Vitamin-D-Test ermittelt Ihren Vitamin-D-Wert. Sie werden sofort feststellen, ob Ihr Spiegel auf dem richtigen Niveau ist oder ob ein Vitamin-D-Mangel vorliegt.

Individueller Nutzen Berücksichtigung gemeinsamer Testsichten vom IC bis zum System Isoliertes Testwissen und Equipment nutzbar und testbar machen Entwicklung individueller Testlösungen Absicherung der Testkommunikation über den Gesamtlebenszyklus Beschleunigung der Entwicklung und Qualitätsverbesserung Reduzierung von Testzeiten, Testkosten und Testrisiken Innovative Testsoftware für komplexe elektrische Abläufe Die TestC© IDE* erleichtert den Entwicklungsprozess durch Unterstützung bei der Erstellung von Testinhalten, sowohl für simulierte als auch für reale Testobjekte. Mit TestC© können Benutzer Testinhalte modellieren und generieren. Die erstellten Testmodelle sind wiederverwendbar und können an ähnliche Testobjekte angepasst sowie für verschiedene Testsysteme erstellt werden. TestC© macht vorhandenes Testwissen allgemein zugänglich und ermöglicht regelbasierte Tests. Die daraus resultierenden Testinhalte können frühzeitig sowohl in Simulationsumgebungen als auch auf relevanten Testsystemen parallel eingesetzt und übertragen werden. Kernfunktionen von TestC© Definition der Anforderungen aus Spezifikation, Test und Testsystemen Protokoll basierte, einmalig beschriebene und übertragbare Testinhalte Modellierung des Verhaltens realer Tester Generierung von Testoutputs für ATE, Labor, Produktions-Testsysteme Testmodellierung via COSIDE®* zur Prüfung in der Simulationsumgebung Überprüfung von Pass-/Fail-Hypothesen Vergleichstest in relevanten Testdomains z.B.: Simulation, ATE, Labortester

Eine Glas "IHR LABEL" VITAMIN K2 / D3 enthält 60 bis 180 Kapseln mit jeweils 140 µg Vitamin D3 Cholecalciferol 5600IE sowie 200 µg Vitamin K2. Nature Vital stellt Vitamin D3/K2 in Deutschland mit Premiumqualität her! Wir garantieren Ihnen, dass in "IHR LABEL" Vitamin D3/K2 Reinsubstanzen enthalten sind, ohne künstliche Zusatzstoffe. "IHR LABEL" Vitamin D3 / K2 ist frei von Magnesiumstearat und rückstandskontrolliert. Folgende Größen und Mengen sind bei uns Standard für Vitamin D3 / K2: - 60, 90, 120 oder 180 Kapseln pro Glas Sie können bei uns ab 100 Gläser bestellen. Wir kümmern uns, um ihr Label und die komplette Produktbereitstellung. Wir von Nature Vital erstellen auch gerne individuelle Angebote für Ihr Vitamin D3 / K2 in anderen Größen und Mengen nach Ihren Wünschen!

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Nadal-Covid 19 Testset, Inhalt 20 Tests, Nadal-Covid 19 Testset, inkl. Beschreibung, Inhalt 20 Tests, Testzubehör (siehe Bild) - HINWEIS: Wir weisen darauf hin, dass gemäß Hersteller der Test von medizinisch geschultem Personal durchgeführt werden

0-30kV output voltage 3kVA output capability Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip – 10-110% of rated output Voltage and current metering External interlock circuit Zero-volt interlock Visual indication of test piece failure The KV30-100 MK2 Test System is a high power, high voltage ac test system designed for insulation testing. This system is equally suited to both development and routine testing of electrical insulation systems and plant. The equipment consists of a control unit and a separate oil filled high voltage transformer, linked by 5 metre supply and control cables. The control unit is fitted with a comprehensive range of facilities for control, metering and protection. The output voltage and current are displayed on large, linear analogue instruments, and a variable electronic trip is provided, allowing the trip current to be set to 10-110% of rated output. The high voltage transformer is housed in an oil-filled steel tank fitted with swivel castors for mobility. The unit uses a high voltage bushing for the HV output, and the other end of the HV winding is earthed. The output of the units are protected by variable electronic trips monitoring the output current, and a fixed over-current trip on the primary of the output transformer. The variable trip is adjustable in 10% steps between 10% and 110% of the rated output current. The input and control supplies are protected by fuses. The KV30-100 MK2 Test System is equally suited to testing capacitive, resistive or inductive test objects. If higher voltage or output power is required, please refer to our KV50-200/KV100-100 data sheet, detailing our 10kVA high voltage systems. WEIGHT 25 kg DIMENSIONS 370 × 480 × 290 mm TRANSFORMER WEIGHT 210 kg TRANSFORMER DIMENSIONS 480 x 460 x 570 mm SUPPLIED ACCESSORIES Supply lead Spare fuse set Operating manual Earth lead

Die BS-04 ist eine große UV-Testkammer zur zeit- oder dosisgesteuerten Bestrahlung von Proben mit UV-Licht. Die Testkammer kann zum Erreichen hoher Bestrahlungsstärken vollständig für einen der Spektralbereiche UVC, UVB oder UVA ausgerüstet werden. Ein besonders flexibler Einsatz ist mit dem Einbau zweier getrennt steuerbarer Spektralbereiche möglich. Der Bestrahlungsraum hat eine Grundfläche von 86 x 65 cm² und eine Höhe von 32 cm. Der verschiebbare Probenträger erleichtert das Be- und Entladen. Mit einer Belastung von bis zu 20 kg hält dieser allen Beanspruchungen stand. Die Probenraumtemperatur im Betrieb beträgt ca. 25 °C, so dass eine thermische Schädigung der Proben vermieden wird. Durch die hohe Homogenität der Bestrahlung können die Proben beliebig positioniert werden. Für die BS-04 bieten wir zwei Bestrahlungssteuerungen an, den UV-MAT und den UV-MAT Touch. Beide Bestrahlungssteuerungen können zwei Spektralbereiche getrennt steuern und erreicht eine gleichbleibende Dosis unabhängig von der Lampenalterung, Verschmutzung oder Temperatur. Die Messung der Dosis erfolgt dabei mit kalibrierten Sensoren. Hierzu enthält der Sensor bereits einen extrem präzisen Analog-Digitalwandler und einen Temperatursensor. Der UV-MAT Touch wird durch einen hochauflösenden kapazitiven Touchscreen bedient. Ein leistungsstarker Cortex ARM Prozessor sichert Langlebigkeit und Updatefähigkeit. So können neue Funktionen direkt vor Ort aufgespielt werden. Der UV-MAT Touch und die PC-Software sind Windows 10/11 kompatibel. Übersichtlich dargestellt sind numerische und grafische Ein- und Mehrkanalbestrahlungen, Oszillogramme und die Einstellungen. Die Parametrisierung erfolgt intuitiv direkt am UV-MAT Touch und ist passwortgeschützt. Der UV-MAT Touch zeichnet die Bestrahlungen zudem auf und kann vom PC gesteuert werden. Damit sind mehrstufige Bestrahlungen und die Dokumentation der Bestrahlung möglich. ANWENDUNGEN DER BESTRAHLUNGSKAMMER Bestrahlung von Bakterien- und Zellkulturen Photostabilitätstests UV- und Tageslichtmaterialprüfung UV-Kleben -Versiegeln und –Härten Bestrahlung mit UVA-352 / UVB-311 TECHNISCHE DATEN BS-04 Innenmaße 86 x 65 x 32 cm Probenträger 78 x 60 cm Abmessungen 95 x 73 x 70 cm Leistungsaufnahme 400 W Lampenanzahl 20 Stück Probentemperatur 25 °C +/- 5°C Spektralbereiche 1 Standard, 2-4 optional Bestrahlungsstärke UVA 10 mW/cm² Bestrahlungsstärke UVA+ 10 mW/cm² Bestrahlungsstärke UVB 5 mW/cm² Bestrahlungsstärke UVC 12 mW/cm² Lampenlebensdauer bis zu 10.000 h

mit Sonderzulassung durch das BfArM (5640-S-146/21) - Vorderer Nasenabstrich (nur 2,5cm) -> kein unangenehmer Rachenabstrich nötig! - An über >100 Laien erfolgreich getestet (Gebrauchstauglichkeitsstudie nach IEC 62366) - Sehr gute Werte: Spezifizität: 100,00% Genauigkeit: 98,91% Sensitivität: 96,86% - Validiert vom Paul-Ehrlich-Institut - BfArM gelistet - Deutsche Laien-Gebrauchsanweisung - Einzeln verpackt & verschweißt - Jedes einzelnen Extraktionsröhrchen direkt mit Bufferlösung befüllt - Verfügbare Verpackungseinheiten: 1er Pack 5er Pack

Longsee Covid-19 Antigen Schnelltest – 2in1 – 25er Sensivität vom PEI Paul-Ehrlich-Institut mit einer Gesamt-Sensivität von 100% evaluiert - Dieser Schnelltest hat das beste Ergebnis! Nur für den professionellen Gebrauch. Neuer Innovativer Antigen-Test mit verschiedenen Anwendungsmöglichkeiten: ● Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) ● Oropharyngealer Abstrich (Rachen) Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Die Schnelltests in dem Kit basiert auf Immunchromatographie und es ist dafür konzipiert, bei Personen mit COVID-19-Verdacht, eine schnelle qualitative Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Nasen- oder Rachenabstrich vorzunehmen. Der Kit ist für die schnelle Diagnose von SARS-CoV-2-Infektionen bestimmt. COVID-19 Speichel Antigen-Schnelltest ist für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal vorgesehen, das in der Durchführung von Tests mit Lateralflussschnelltests geübt ist (professioneller Gebrauch). Links: ● Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institu PEI: Ergebniss mit Gesamtsensivität von 100% ● Listing BfArM AT731/21 ● Gebrauchsanweisung (deutsch) Eigenschaften: ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● PEI evaluiert und CE zertifiziert ● BfArM gelistet AT731/21 Lieferumfang: ● 25x COVID-19-Antigen-Teststreifen ● 25x Probenextraktionspuffer vorgefüllt ● 25x Einweg-Abstrichtupfer ● 1x Statistik Beobachtungskarte des Testergebnisses ● 1x Gebrauchsanweisung (deutsch) Arbeitsstation Eigenschaften: Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor

Newgene single 1er Selbsttest, Schnelltest, Covid19 Test, Nasal, Lateral Flow Newgene Antigen Schnelltest Nase Assay Typ: Lateral Flow PoC Test Dauer: ca. 13-15 Minuten vorbefüllte Probennahmeröhrchen Lagertemperatur: 2 - 30 °C Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 % CE-zertifiziert: CE1434 und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Test-ID: AT1210/21 Senitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 %

VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen! Mit einfachster Handhabung in wenigen Minuten zu Ihrem Ergebnis gelangen. Mit dem NanoRepro COVID-19 Antigen-Schnelltest von Viromed können Sie von zu Hause aus sich selbst auf COVID-19 testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Sensitivität liegt bei 97,33 %. Erkennt auch Mutationen (Omikron). Die Probeentnahme wird mit dem Einweg-Tupfer nur 1,5 - 2 cm tief aus der vorderen Nasenhöhle entnommen. Der Nasenabstrich gelingt, wenn Sie den Kopf leicht nach hinten neigen und den Tupfer sanft und nur 1,5 - 2 cm tief in die Nase einführen. Am besten den Einweg-Tupfer an den oberen Rand der Nase anlegen und drehen. Die Probe übertragen Sie dann in das mitgelieferte Röhrchen. Anschließend das Röhrchen schließen und gut schütteln. Zum Schluss fügen Sie drei Tropfen der gemischten Probe auf die Testkassette und warten ca. 5 - 15 Minuten. Artikeleigenschaften Testart: Nasal Laientest-Zulassung BfArM gelistet AT1155/21 Schmerzfrei Erkennt auch Mutationen (Omikron) Nach 5 - 15 Minuten Testergebnis Lagerung bei Raumtemperatur Hohe Genauigkeit Sensitivität : 97,33 % Spezifität : 99,33 % Genauigkeit : 98,33 % Produktinhalt: Packungsbeilage Einweg-Tupfer Probenentnahmeröhrchen Testkassette BfArM GZ: 5640-S-096/21 BfArM: AT1155/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,33 %

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